western blotting
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작성일 22-12-04 03:27
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그러면 왜 1조의 實驗결과에서 92kDa의 Epi-S 밴드가 나타나지 않은 걸까?
epithin 단백질은 實驗대상 mouse에게 transfection되어 항원-항체 반응을 일으키는 항원이 된다 처음 transfection되면 mouse의 cell속의 핵으로 들어가서 존재하고 있다가 발현되면서 핵에서 소포제(ER)로 전달되고(이때, 110kDa) 필요에 따라 processing되어 membrane밖으로 나오게 되는데, 그 과정에서 92kDa의 크기로 작아지게 되는 것이다.레포트7 , western blotting공학기술레포트 ,
본 data(자료)는 western blotting test(실험) 리포트입니다. 우리 조, 3조의 實驗결과도 예상대로 모든 cell extracts에서 tubulin 단백질이 있었기 때문에 50kDa에 모두 밴드가 나타났다. blocking을 하지 않은 4조의 實驗결과도 예상대로 여러 단백질 밴드를 觀察(관찰) 할 수 있었다.western blotting
설명
본 자료는 western blotting 실험 리포트입니다. 1조의 實驗결과를 보고 역으로 추측해 본다면, 實驗결과로 觀察(관찰) 된 epithin 단백질은 cell의 ER에 존재하는 형태로 아직 processing과정을 거치지 않았거나 아주 미량만이 92KDa의 크기로 존재하고 있어 實驗결과로는 觀察(관찰) 이 되지 않았을 것이라는 생각을 해볼 수 있따
또 다른 가능성은 shaking…(생략(省略))
레포트/공학기술
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다.
primary antibody를 처리하지 않고, secondary antibody 만 처리해본 2조의 결과는 예상대로 아무 밴드가 나타나지 않았다. Epithin이 transfection되지 않은 cell extract에서는 觀察(관찰) 할 수 없었고, 4㎍이 2㎍보다 더 굵은 밴드를 나타내어 그 상대적인 양을 나타내어 주는 것을 알 수 있었다.
순서
리포트7
,공학기술,레포트
1. Introduction
2. Material & Methods
3. Results
4. Discussion
5. Reference
4. Discussion
⇒ 위의 實驗결과를 보면, 1조에서는 Epithin을 blot 했는데 우리가 實驗 전에 예상했던 92kDa과 110kDa 의 두 가지 밴드가 나타나지 않았고 110kDa의 밴드만이 나타난 것을 볼 수 있었다. 또한 Epithin antibody를 사용했기 때문에 92kDa, 110kDa부분에서 조금 짙고 굵은 밴드가 나타나는 것을 볼 수 있었다.
